Taigi daromi klinikiniai tyrimai, yra mažiausiai trys jų stadijos, rezultatus analizuoja FDA (JAV) ir analogiškos organizacijos kitose šalyse. Tik tada vaistas registruojamas ir nurodoma kam jį galima vartoti, šalutiniai jo poveikiai. O ir su jau naudojamu vaistu tyrimus dažnai atlieka nepriklausomi mokslininkai ir skelbia rezultatus. Taip kad kažkokia apgaulė ar nuslėpimas anksčiau ar vėliu išaiškėja. Aišku, nereikia registruotų vaistų maišyti su visokiais maisto papildais ar "homeopatiniais", su kuriais jokių oficialių tyrimų atlikta nebuvo ir jų efektyvumas neparodytas. Jeigu jie nieko bloga nedaro, gamintojas gali ramiai krautis turtus, naudodamasis žmonių patiklumu ir reklama. "Vasaris" <none@none.none> wrote in message news:i9i6ls$kc9$1@trimpas.omnitel.net... > "RaR" <RaR@lt.lt> wrote in message > news:i9i4og$iop$2@trimpas.omnitel.net... >> Anekdotas anekdotu, bet realybėje vaistai bandomi tik esant kontrolinei >> grupei, gaunančiai placebo. Ir viskas vyksta "double-blind" būdu - kam >> duodamas vaistas ir kam placebo nežino nei duodantysis, nei ligonis. > > Jei čia papasakota ideali teorinė laboratorinė situacija, dėstoma per > paskaitas - tikiu.